|
Program
10.00-10.30 Kaffe og brød
10.30-10.50 Velkomst ved formand for Sjældne Diagnoser, Birthe Byskov Holm og formand for Dansk Forening for Tuberøs Sclerose, Liselotte Wesley Andersen
10.50-11.30 Hvordan nedarves sygdom? Ved dr. med., professor Thomas G. Jensen
11.30-12.00 Genetisk rådgivning - hvem, hvad, hvorfor og hvordan? Ved overlæge, klinisk lektor, speciallæge i klinisk genetik, cand. med. Peter K. A. Jensen
12.00-12.45 Erfaringer med genetisk rådgivning ved patientrepræsentanter
12.45-13.30 Frokost
13.30-14.15 Redskaber til stamceller - hvad er muligheden? Ved Thomas G. Jensen
14.15-14.30 En patienthistorie
14.30-15.00 Etiske aspekter ved direktør for Sjældne Diagnoser, Lene Jensen
15.00-15.45 Debat og erfaringsudveksling
15.45-16.00 Opsamling og afslutning ved Birthe Byskov Holm og Liselotte Wesley Andersen
Konferencen er åben for alle medlemmer af Sjældne Diagnosers medlemsforeninger.
Det koster 100 kr. at deltage og tilmelding er nødvendig. Tilmeld dig på mail@sjaeldnediagnoser.dk.
|
