Sjaeldnedagtop
  Forside Kontakt Støt os Login English Eurordis  
Nyheder
  • Elektroniske nyhedsbreve
Sjældne historier
Sjældne-dagen 2012
Sjældne-forum
  • Baggrunden for Sjældne-forum
Om Sjældne Diagnoser
  • Formål
  • Vision og målsætninger
  • Vedtægter
  • Repræsentantskab
  • Forretningsudvalg
  • Optagelse i Sjældne Diagnoser
  • Samarbejde med medicinalindustrien
  • Kontakt
Det mener vi
Medlemsforeninger
Fokusområder
  • Behandlingsforløb
  • Forskning
  • Satspuljeprojekt
  • Sjældne Familiedage
Værd at vide
  • Social info
  • Sundhedsstyrelsens anbefalinger
  • Personlige beretninger
  • Veje til mere viden
Udgivelser
Sociale profiler
Værktøjskassen
  • Foreningsarbejdet
  • Livet med handicap eller kronisk sygdom
  • Andre veje til mere viden
Interne sider
Presse
Links

Dansk English Faroe Islands Netherlands


Det mener vi

 

Sjældne Diagnoser arbejder for at varetage interesserne for de sjældne sygdoms- og handicapgrupper. Det gør vi bl.a. ved at forsøge at præge den offentlige debat og fremme relevante synspunkter. 

Herunder kan du læse om Sjældne Diagnosers holdning til:  

En national handlingsplan for sjældne borgere i Danmark

Det sammenhængende behandlingsforløb 

Den sociale indsats over for familier med sjældne handicap 

Forskning i sjældne sygdomme 

Genetisk rådgivning 

 


Sjældne Diagnoser | Frederiksholms Kanal 2, 3. | 1220 København K | Tlf: 33 14 00 10 | E-mail: mail@sjaeldnediagnoser.dk