|
Hvem kan optages i Sjældne Diagnoser?
En forening kan optages som medlem af Sjældne Diagnoser, hvis foreningen ligger inden for Sjældne Diagnosers formålsparagraf og opfylder nedenstående kriterier:
1. Ved "foreninger for familier med sjældne sygdomme og handicap" forstås landsdækkende foreninger, hvis formål er at varetage interesser for personer med alvorlig kronisk fysisk og/eller psykisk funktionsnedsættelse betinget af sygdomme/handicap, hvis forekomst sædvanligvis er mindre end 1000 tilfælde i Danmark, og som er genetisk betingede og/eller medfødte.
2. Der ikke er nogen konkurrerende organisation for personkredsen, som foreningen arbejder for.
3. Foreningens vedtægter ligger inden for det under punkt 1 nævnte formål og strider ikke imod Sjældne Diagnosers vedtægter i øvrigt.
Hvordan ansøger man om optagelse?
Foreninger, der ønsker optagelse i Sjældne Diagnoser skal indsende en skriftlig ansøgning, hvori det det fremgår:
1. Hvor mange personer der menes at have det pågældende handicap/sygdom
2. Om det er arveligt eller genetisk betinget
3. Om der findes en anden konkurrerende organisation, hvor ovennævnte personer og familier naturligt er medlemmer
Der skal endvidere vedlægges en kort beskrivelse af handicappets/sygdommens karakteristika, samt foreningens vedtægter.
Ansøgning om optagelse skal sendes til Sjældne Diagnosers sekretariat senest 6 uger før efterårets repræsentantskabsmøde. Det er Forretningsudvalget, der indstiller foreninger til evt. optagelse, mens Repræsentantskab beslutter optagelse af nye medlemmer.
Nye foreninger er medlemmer fra den dag, de optages på repræsentantskabsmødet og skal betale kontingent for næstfølgende år.
Kontingent
For foreninger med op til 150 medlemmer er kontingentet 1.000 kr. pr. år. For foreninger med mere end 150 medlemmer, er kontingentet 2.000 kr. pr. år.
|
